部会通過済みの効能追加を承認、厚労省 「アレセンサ」や「ヌーカラ」など 2024/8/28 22:04 保存する 厚生労働省は28日付で、中外製薬の「アレセンサ」(一般名=アレクチニブ塩酸塩)やグラクソ・スミスクラインの「ヌーカラ」(メポリズマブ〈遺伝子組換え〉)などの効能追加を承認した。いずれも2日の医薬品第… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索(類似記事表示) 24日に医薬品第二部会 オプジーボ/ヤーボイ、結腸・直腸がんの未治療効追審議 2025/07/17 20:22 キャップバックスなど承認了承 医薬品第二部会 2025/07/24 22:39 PrEPへの公的助成の必要性を訴え ギリアド、HIV/エイズで議員向け勉強会 2025/05/20 21:09 キャップバックス、小児適応拡大を申請 MSD 2025/11/07 17:15 27日に新薬、効能追加など一斉承認 新有効成分7品目、ジェンマブのテブダックなど 2025/03/27 21:09