「ヒュミラ」に体軸性脊椎関節炎の公知申請 アッヴィ 2024/8/30 17:41 保存する アッヴィは30日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「ヒュミラ」（一般名＝アダリムマブ〈遺伝子組換え〉）について、「X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎（nr-axSpA）」の効能追加に向け… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 自動検索（類似記事表示） ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 29年までに売上高倍増、3000億円へ アッヴィ・ロドリゲス社長、「堅調に進捗」 2026/06/02 21:15 米BMS、ソーティクツの効能追加 活動性乾癬性関節炎で 2026/03/17 16:26 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57
