「ヒュミラ」に体軸性脊椎関節炎の公知申請 アッヴィ 2024/8/30 17:41 保存する アッヴィは30日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「ヒュミラ」（一般名＝アダリムマブ〈遺伝子組換え〉）について、「X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎（nr-axSpA）」の効能追加に向け… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 29年までに売上高倍増、3000億円へ アッヴィ・ロドリゲス社長、「堅調に進捗」 2026/06/02 21:15 米BMS、ソーティクツの効能追加 活動性乾癬性関節炎で 2026/03/17 16:26 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57
