「ヒュミラ」に体軸性脊椎関節炎の公知申請 アッヴィ 2024/8/30 17:41 保存する アッヴィは30日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「ヒュミラ」（一般名＝アダリムマブ〈遺伝子組換え〉）について、「X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎（nr-axSpA）」の効能追加に向け… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 自動検索（類似記事表示） 日本化薬、ヒュミラBSが適応追加 X線基準満たさぬ体軸性脊椎関節炎 2025/03/19 14:20 ソーティクツ、乾癬性関節炎の適応追加申請 BMS 2025/06/06 19:26 アネメトロの小児用量追加、公知申請妥当 未承認薬検討会議 2025/03/14 20:56 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 公知申請品目に保険適用 厚労省通知、アネメトロとライアット 2025/04/22 18:57