「マルチステム」国際P3デザインでFDAと合意 ヘリオス 2024/9/9 19:56 保存する ヘリオスは9日、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）治療薬「マルチステム」（開発コード＝HLCM051）について、米国を中心とした国際臨床第3相（P3）「REVIVE-ARDS試験」の実施に関する協議を6… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 自動検索（類似記事表示） ARDS治療薬の年度内申請目指す ヘリオス鍵本社長 2025/04/09 22:10 ニコンとの業務・資本提携を解消 ヘリオス 2025/10/14 20:52 HLCM051の商用生産で協業 ヘリオス/ミナリス 2025/10/07 20:28 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50