「コラテジェン」、米国でBT指定 アンジェス 2024/9/18 23:20 保存する アンジェスは18日、同社が米国で末梢動脈疾患の治療薬として開発しているHGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」が、米FDA（食品医薬品局）にブレイクスルーセラピー（BT）として指定されたと発表した。2… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 自動検索（類似記事表示） コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 インド企業から同種間葉系間質細胞製品導入 メディネット 2025/10/27 22:01 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/07/02 19:57 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30
