「コラテジェン」、米国でBT指定 アンジェス 2024/9/18 23:20 保存する アンジェスは18日、同社が米国で末梢動脈疾患の治療薬として開発しているHGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」が、米FDA（食品医薬品局）にブレイクスルーセラピー（BT）として指定されたと発表した。2… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） コラテジェン、米国で申請準備を開始 アンジェス 2025/08/08 19:14 コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 インド企業から同種間葉系間質細胞製品導入 メディネット 2025/10/27 22:01 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30
