「コラテジェン」、米国でBT指定 アンジェス 2024/9/18 23:20 保存する アンジェスは18日、同社が米国で末梢動脈疾患の治療薬として開発しているHGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」が、米FDA（食品医薬品局）にブレイクスルーセラピー（BT）として指定されたと発表した。2… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 自動検索（類似記事表示） コラテジェン、米国で申請準備を開始 アンジェス 2025/08/08 19:14 コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 インド企業から同種間葉系間質細胞製品導入 メディネット 2025/10/27 22:01 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 「検証方法を検討する時期に」 再生医療の条件付き承認に佐藤審議官 2025/03/25 23:45