製造方法の変更手続きで通知 医薬品審査管理課、記載柔軟に 2024/9/30 23:03 保存する 厚生労働省は、医薬品の製造方法の変更に伴う承認書の変更手続きについて、製薬企業の負担を軽減する運用改善を行った。30日に、必要な手続きを記載した医薬局医薬品審査管理課長名の通知を発出。同日申請分から… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米政府、独の医薬品政策を調査 日本が対象になる可能性も 2026/6/24 04:30 オーファン、取り消しと指定を通知 医薬品審査管理課、カンナビジオールなど 2026/6/23 15:45 エテンタミグ、先駆的医薬品に指定 厚労省通知、アッヴィの二重特異性抗体 2026/6/23 15:23 カービクティの一変承認を審議 29日に再生医療部会 2026/6/22 19:04 安定供給へ「予見性ある薬価制度を」 自民・漢方議連で日漢協 2026/6/22 19:04 自動検索（類似記事表示） 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20
