製造方法の変更手続きで通知 医薬品審査管理課、記載柔軟に 2024/9/30 23:03 保存する 厚生労働省は、医薬品の製造方法の変更に伴う承認書の変更手続きについて、製薬企業の負担を軽減する運用改善を行った。30日に、必要な手続きを記載した医薬局医薬品審査管理課長名の通知を発出。同日申請分から… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索（類似記事表示） 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/06/25 15:38 原料リュウコツ、輸出規制で入手困難に 厚労省、沈降炭酸カルシウムへの変更で通知 2026/07/10 17:09
