後発品の品目統合でQ&A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/6/3 20:09 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は3日、2025年2月14日付の通知「医療用医薬品の品目統合等に伴う製造方法等の変更手続に係る手続の迅速化について」に関する質疑応答集(Q&A)… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 税制改正大綱案を議論 食料品の消費減税、自民 2026/9/8 17:57 小泉防衛相、医薬品確保など協力を要請 自衛隊の衛生機能強化へ、上野厚労相と協議 2026/9/8 16:01 ポマリスト後発品も安全管理対象に 厚労省、レブメイトとTERMSを改訂 2026/9/7 19:23 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/9/7 18:34 費用対専門組織の判断に「一定の妥当性」 技術的検証取りまとめ、透明性に「改善の余地」 2026/9/7 18:30 自動検索(類似記事表示) 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/06/25 15:38 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 後発品統合、薬事手続き短縮や基金が後押し ダイト・松森社長 2026/01/15 17:11 カルタヘナ、第一種使用の定例報告不要に 厚労省、通知とQ&Aを改訂 2026/09/02 16:55