後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/6/3 20:09 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は3日、2025年2月14日付の通知「医療用医薬品の品目統合等に伴う製造方法等の変更手続に係る手続の迅速化について」に関する質疑応答集（Q＆A）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 国民民主、薬価制度で緊急申し入れ 中間年改定廃止や中医協メンバー改革など 2026/6/12 20:42 ICHリオ会合結果を報告、厚労省 DCTなど関連GLがステップ4に 2026/6/12 19:54 「骨太」含め多正面作戦 製薬業界、簡素化観測でターゲット拡大 2026/6/12 04:30 IRB選定、製薬企業は「適切な対応を」 医薬品審査管理課・片岡課長補佐、GCP省令改正で 2026/6/11 18:43 AI創薬の共用基盤、国内に構築を アイパーク・藤本社長、自民・PTで要望 2026/6/11 18:42 自動検索（類似記事表示） 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 後発品統合、薬事手続き短縮や基金が後押し ダイト・松森社長 2026/01/15 17:11 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34
