「イフェクサー」P3で好結果 ヴィアトリス、GAD対象に主要項目達成 2024/10/17 19:43 保存する ヴィアトリス製薬は17日、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤「イフェクサー」（一般名＝ベンラファキシン塩酸塩）について、日本の全般不安症/全般性不安障害（GAD）の成人を対象に実施した安全… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 「最低薬価」と「共連れ廃止」が高評価 日刊薬業調査、最低評価は「中間年実施」 2026/3/10 04:30 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/3/9 22:01 自動検索（類似記事表示） イフェクサー、GADの適応追加申請 ヴィアトリス 2025/04/21 17:50 シベプレンリマブ、P3中間解析で好結果 大塚製薬 2025/06/06 21:51 ロカチンリマブ、P3で主要項目達成 協和キリン/米アムジェン 2025/03/10 20:53 急性心筋梗塞薬セラトグレルのP3開始 ヴィアトリス 2025/10/27 17:25 【決算】TU-100、米P2で主要項目未達 ツムラ、年内に今後の開発方針決定へ 2025/05/13 22:38