シベプレンリマブ、P3で主要項目達成 大塚製薬、中間解析で 2024/10/22 18:49 保存する 大塚製薬は22日、IgA腎症患者を対象としたシベプレンリマブ(一般名)の臨床第3相(P3)試験について、中間解析結果で主要評価項目を達成したと発表した。同社は米国での早期の承認申請に向け、米FDA(… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化! おとにち 3月10日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(21) 2026/3/10 04:59 「最低薬価」と「共連れ廃止」が高評価 日刊薬業調査、最低評価は「中間年実施」 2026/3/10 04:30 自動検索(類似記事表示) シベプレンリマブ、P3中間解析で好結果 大塚製薬 2025/06/06 21:51 ロカチンリマブ、P3で主要項目達成 協和キリン/米アムジェン 2025/03/10 20:53 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08 IgA腎症薬シベプレンリマブ、米で申請 大塚製薬 2025/03/31 18:08 パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49