シベプレンリマブ、P3で主要項目達成 大塚製薬、中間解析で 2024/10/22 18:49 保存する 大塚製薬は22日、IgA腎症患者を対象としたシベプレンリマブ(一般名)の臨床第3相(P3)試験について、中間解析結果で主要評価項目を達成したと発表した。同社は米国での早期の承認申請に向け、米FDA(… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 武田、新型コロナワクチンの一変申請 ヌバキソビッド、流行株対応で 2026/6/26 12:55 フェロトーシス阻害の新規化合物創出 東レ、九州大とバイオマーカー探索へ 2026/6/26 12:54 糖尿病薬カナリア、タイで承認取得 田辺ファーマ 2026/6/26 12:23 タレトレクチニブ、英で申請受理 エーザイの抗がん剤、NSCLCで 2026/6/26 11:57 1型糖尿病、再生医療で根治へ! おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(11) 2026/6/26 04:59 自動検索(類似記事表示) IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 MT-7117、国際P3で主要項目達成 田辺ファーマ、自社創製のEPP・XLP薬 2026/03/30 20:50 アイマービー、国際P2/3で主要項目達成 温式自己免疫性溶血性貧血を対象に 2026/06/15 18:54