シベプレンリマブ、P3で主要項目達成 大塚製薬、中間解析で 2024/10/22 18:49 保存する 大塚製薬は22日、IgA腎症患者を対象としたシベプレンリマブ（一般名）の臨床第3相（P3）試験について、中間解析結果で主要評価項目を達成したと発表した。同社は米国での早期の承認申請に向け、米FDA（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） シベプレンリマブ、P3中間解析で好結果 大塚製薬 2025/06/06 21:51 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08 MT-7117、国際P3で主要項目達成 田辺ファーマ、自社創製のEPP・XLP薬 2026/03/30 20:50 パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49
