GMP調査の権限委譲、31日に再提案 厚労省、議論踏まえ範囲絞り込みへ 2024/10/30 04:30 保存する GMP適合性調査の一部を都道府県から国に権限委譲する案について、厚生労働省が31日の厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会での再提案に向け、水面下で調整を行っている。提案した7月5日の部会では2項目の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索（類似記事表示） PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 元副社長の不正受け、権限委譲進める ペプチドリーム、2月から組織体制見直し 2026/02/16 23:23 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 ツムラ、杉井圭氏が代表取締役COOに 26日付、医療用医薬品事業の権限委譲 2026/06/26 16:47 定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53
