血友病の全例登録、来年早々に開始 日本血栓止血学会、企業の利活用も想定 2024/10/31 04:30 保存する 日本血栓止血学会が血友病患者の全数把握を目指した「血液凝固異常症レジストリ」を構築している。2025年早々にも、患者の文書同意を得て登録を始める予定。日常の診療情報を日本全国で共有したり、医薬品の市… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 臨床・学会最新記事 抗がん剤供給問題、産官学が議論 JSMO・シンポジウム 2026/3/27 18:36 眼瞼下垂剤アップニーク、適応外使用を懸念 日本眼科学会 2026/3/26 04:30 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/3/24 20:56 CAR-Tの技術料が不十分 京大病院・髙折病院長 2026/3/11 04:30 脳卒中・循環器病対策の第3次計画を公表 2学会、データ活用推進 2026/3/3 10:00 自動検索（類似記事表示） 遺伝子治療薬の商業化に壁 承認目前の取り下げに学会は憤り 2025/05/26 04:30 予防的抗凝固療法の適正使用で声明 関係7学会、ライブリバントとラズクルーズ併用で 2025/12/11 18:38 APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 疾患登録システムの活用法で有識者会議 厚労省研発課予算事業 2026/01/13 04:30
