「レケンビ」、欧州で承認勧告 エーザイ、7月の否定的見解が一転 2024/11/15 17:49 保存する エーザイは15日、早期アルツハイマー（AD）病治療剤「レケンビ」（一般名＝レカネマブ〈遺伝子組換え〉）について、欧州医薬品委員会（CHMP）から承認勧告を受領したと発表した。適応は「ApoEε4ステ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レケンビ、カナダで公的償還推奨 エーザイ/米バイオジェン 2026/09/01 12:14 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35
