「レケンビ」、欧州で承認勧告 エーザイ、7月の否定的見解が一転 2024/11/15 17:49 保存する エーザイは15日、早期アルツハイマー（AD）病治療剤「レケンビ」（一般名＝レカネマブ〈遺伝子組換え〉）について、欧州医薬品委員会（CHMP）から承認勧告を受領したと発表した。適応は「ApoEε4ステ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 薬液調整段階のpH確認方法！ おとにち木曜 注射剤1本の舞台裏（6） 2026/11/12 04:59 エヌフロンシア、ベイフォータスと同価格へ MSD、27年4月の定期化に向け声明 2026/11/12 04:30 【決算】扶桑薬品、3.7％増収 セルニルトンなど販売堅調 2026/11/11 22:22 【決算】イブトロジー「28年度までに20億円に」 日本化薬・島田専務、長期処方が来月解禁 2026/11/11 22:09 【決算】東和、営業利益22％増 供給数量増加、のれん償却減など 2026/11/11 21:23 自動検索（類似記事表示） レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レケンビ、カナダで公的償還推奨 エーザイ/米バイオジェン 2026/09/01 12:14 レケンビ、75.9％が疾患ステージ維持 改善も6.6％、米国のリアルワールド研究 2026/07/15 18:03 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/09/03 16:37
