レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/9/3 16:37 保存する エーザイと米バイオジェンは3日、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ」（一般名＝レカネマブ）の皮下注射製剤について、「アルツハイマー病による軽度認知障害および軽度認知症」に対する初期療法とし… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ヘパリン類似物質からニトロソ検出 日東メディックが自主回収 2026/10/13 21:32 ゾニサミドOD錠を自主回収 サンド、個装箱に誤記載 2026/10/13 20:06 プリテリビル、米国で承認取得 旭化成セラピューティクス 2026/10/13 20:03 ハイイータンの製造販売承認承継 大鵬薬品、海和製薬から 2026/10/13 17:50 バミキバルト、52週でも有効性維持 ロシュの抗IL-6抗体 2026/10/13 17:49 自動検索（類似記事表示） レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/07/14 11:51 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/08/25 13:10 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45
