臨床研究中核病院の要件見直しを議論 厚労省、製薬団体からヒアリング
行政・政治 最新記事
- 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか
2025/12/16 16:44
- 患者向けガイド必須版、来年4月以降作成 厚労省安対課、スケジュール示す
2025/12/16 14:47
- OTC類似薬の見直し、協議の推進を 維新、自民に要請
2025/12/16 10:18
- 抗インフル薬「過剰な発注控えて」 厚労省が通知
2025/12/16 10:18
- 仕切り価設定で流通コストに配慮を 流改懇で流通改善GL改訂案
2025/12/15 23:11
自動検索(類似記事表示)
- 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知
2025/7/23 23:11
- ICH-GLや法改正、新TFで対応検討 製薬協・医薬品評価委員会
2025/4/18 22:36
- GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省
2025/4/2 21:37
- 治験推進の「基本的な考え方案」提示 厚労省・研究開発政策課
2025/3/19 22:03
- シングルIRBワークショップ開催へ 製薬協・PhRMA・EFPIA
2025/1/8 19:17






