臨床研究中核病院の要件見直しを議論 厚労省、製薬団体からヒアリング
行政・政治 最新記事
- 3成分の承認、効能追加を了承 第一部会、あすかの避妊薬スリンダ錠など
2025/4/25 21:48
- 原告がん発症を再立証、次回PMDAが反論 ラニチジン訴訟・大阪地裁
2025/4/25 21:14
- 互いの併用禁忌解除へ リオシグアトとアゾール系抗真菌剤、厚労省・安全対策調査会
2025/4/25 20:50
- オリンパス、新社長に米国人 6月就任、医療機器会社の幹部歴任
2025/4/25 20:50
- 日銀・大阪支店がリポート 関西スタートアップで、創薬・医療にも言及
2025/4/25 18:40
自動検索(類似記事表示)
- GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省
2025/4/2 21:37
- シングルIRBワークショップ開催へ 製薬協・PhRMA・EFPIA
2025/1/8 19:17
- DCT普及へ、治験環境整備の方策など提言 日本CTX研究会
2024/9/20 18:03
- GSK、大腸がんの治験で「MiROHA」使用 MICINのDCTプラットフォーム
2024/8/21 18:36
- 中外のがん治療薬、DCTでP1開始 国がんと大阪医科薬科大が連携
2024/5/8 21:49