臨床研究中核病院の要件見直しを議論 厚労省、製薬団体からヒアリング 2024/11/29 18:52 保存する 厚生労働省の厚生科学審議会臨床研究部会は28日、国際水準の臨床研究や医師主導治験の中心的な役割を担う「臨床研究中核病院」の承認要件見直しに向けて、日本製薬工業協会と、米国研究製薬工業協会、欧州製薬団… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索（類似記事表示） 厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承 臨床研究中核病院の要件未達問題で 2025/08/28 16:28 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/06/10 20:30 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30 日薬連、特例再算定の廃止など要望 官民協議会WG、4団体からヒアリング 2025/09/22 21:59 官民協議会WGが初会合 製薬3団体が薬価制度の改善を要望 2025/09/01 22:30
