臨床研究中核病院の要件見直しを議論 厚労省、製薬団体からヒアリング 2024/11/29 18:52 保存する 厚生労働省の厚生科学審議会臨床研究部会は28日、国際水準の臨床研究や医師主導治験の中心的な役割を担う「臨床研究中核病院」の承認要件見直しに向けて、日本製薬工業協会と、米国研究製薬工業協会、欧州製薬団… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「医師で判断異なる可能性」を懸念 一部保険外療養の議論で、医療保険部会 2026/8/27 19:55 肥満症対策でヒアリング 自民議連、製薬2社から 2026/8/27 19:54 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/8/27 18:17 九大病院、臨床研究中核病院の要件未達 厚労省部会、継続認める意見多く 2026/8/27 17:25 米、膵臓がんの新薬承認 生存期間2倍に 2026/8/27 11:38 自動検索(類似記事表示) 九大病院、臨床研究中核病院の要件未達 厚労省部会、継続認める意見多く 2026/08/27 17:25 厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承 臨床研究中核病院の要件未達問題で 2025/08/28 16:28 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/08/27 18:17 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/06/10 20:30 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30