第3類、「部外品への移行」検討を 規制改革中間答申、うがい薬や洗眼薬 2024/12/26 14:40 保存する 政府の規制改革推進会議は25日、「規制改革推進に関する中間答申」を決定した。第3類医薬品の一部には医薬部外品への移行のニーズがあることを踏まえ、まずは人体に対する作用が緩和な「うがい薬や洗眼薬など」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 乱用成分、医療用への変更含め検討を 規制改革実施計画 2025/06/16 11:29 「メジコンこどもせき止めシロップ」、要指導薬へ 厚労省部会 2025/08/04 10:04 規制改革会議が答申 治験広告見直しや穿刺血検査薬のOTC化など 2025/05/28 22:42 特区での規制改革事項に「OTC薬の遠隔販売」 内閣府・諮問会議 2025/06/11 11:14 「指定乱用防止薬」、指定手続き了承 調査会で事前整理、部会で審議 2025/10/27 11:02