第3類、「部外品への移行」検討を 規制改革中間答申、うがい薬や洗眼薬 2024/12/26 14:40 保存する 政府の規制改革推進会議は25日、「規制改革推進に関する中間答申」を決定した。第3類医薬品の一部には医薬部外品への移行のニーズがあることを踏まえ、まずは人体に対する作用が緩和な「うがい薬や洗眼薬など」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 自動検索(類似記事表示) 乱用成分、医療用への変更含め検討を 規制改革実施計画 2025/06/16 11:29 「メジコンこどもせき止めシロップ」、要指導薬へ 厚労省部会 2025/08/04 10:04 規制改革会議が答申 治験広告見直しや穿刺血検査薬のOTC化など 2025/05/28 22:42 特区での規制改革事項に「OTC薬の遠隔販売」 内閣府・諮問会議 2025/06/11 11:14 「指定乱用防止薬」、指定手続き了承 調査会で事前整理、部会で審議 2025/10/27 11:02