第3類、「部外品への移行」検討を 規制改革中間答申、うがい薬や洗眼薬 2024/12/26 14:40 保存する 政府の規制改革推進会議は25日、「規制改革推進に関する中間答申」を決定した。第3類医薬品の一部には医薬部外品への移行のニーズがあることを踏まえ、まずは人体に対する作用が緩和な「うがい薬や洗眼薬など」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 カービクティの一変承認を審議 29日に再生医療部会 2026/6/22 19:04 安定供給へ「予見性ある薬価制度を」 自民・漢方議連で日漢協 2026/6/22 19:04 手足口病1.98、4週連続増加 6月1～7日 2026/6/22 11:26 ARI定点、45.32に減 6月1～7日 2026/6/22 11:26 コロナ定点、0.58に増 6月8～14日 2026/6/22 11:25 自動検索（類似記事表示） トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続 厚労省部会、変更後のリスク区分検討 2026/05/18 10:38 「メジコンこどもせき止めシロップ」、要指導薬へ 厚労省部会 2025/08/04 10:04 ロキソプロフェンなどで区分変更要望 一般用のリスク区分で 2026/06/19 10:21 「指定乱用防止薬」、指定手続き了承 調査会で事前整理、部会で審議 2025/10/27 11:02 緊急避妊薬のスイッチ了承、8年経て実現 厚労省部会、薬剤師研修や面前服用条件に 2025/09/01 11:06
