第3類、「部外品への移行」検討を 規制改革中間答申、うがい薬や洗眼薬 2024/12/26 14:40 保存する 政府の規制改革推進会議は25日、「規制改革推進に関する中間答申」を決定した。第3類医薬品の一部には医薬部外品への移行のニーズがあることを踏まえ、まずは人体に対する作用が緩和な「うがい薬や洗眼薬など」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索(類似記事表示) ロキソプロフェン、指定2類移行に反対 日本薬剤師会 2026/10/02 10:51 トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続 厚労省部会、変更後のリスク区分検討 2026/05/18 10:38 ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/07/30 10:47 ロキソプロフェンの指定2類「大反対」 腎臓病薬物療法学会の平田氏ら 2026/11/04 10:56 ロキソプロフェンなどで区分変更要望 一般用のリスク区分で 2026/06/19 10:21