ジョイクルのアナフィラキシー対策など3件 PMDAがリスク評価 2025/1/6 19:44 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は6日、評価中リスクとして、ジクロフェナクエタルヒアルロン酸ナトリウム（製品名「ジョイクル」）の「アナフィラキシーに係る安全対策」など3件を公表した。添付文書の改訂… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 セマグルチドなどに評価中リスク イレウスで、PMDA 2025/07/04 17:47 評価中のリスクを更新、PMDA チアマゾールとデスモプレシン 2025/05/30 19:21 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38