ジョイクルのアナフィラキシー対策など3件 PMDAがリスク評価 2025/1/6 19:44 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は6日、評価中リスクとして、ジクロフェナクエタルヒアルロン酸ナトリウム（製品名「ジョイクル」）の「アナフィラキシーに係る安全対策」など3件を公表した。添付文書の改訂… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 評価中リスク公表、アミティーザなど PMDA 2025/09/19 19:59
