PIC/S・GMP「アネックス1」和訳を周知 厚労省、無菌製造管理のGL改訂 2025/2/12 19:37 保存する 厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課は10日、PIC/S（医薬品査察協定および医薬品査察協同スキーム）が改訂した無菌製剤の製造管理に関するGMPガイドライン「アネックス1」の和訳文書を都道府県に事務… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/7/14 18:56 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 自動検索（類似記事表示） FDA、佐藤製薬に警告書 OTC無菌製剤の製造管理でcGMP違反 2026/06/02 04:30 GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/04/21 20:22 製造DX活用事例集の最新版を周知 監視指導・麻薬対策課 2025/08/20 17:52 「別枠」の安定確保品、従来品目で 流通改善GL改訂まで、厚労省が事務連 2025/11/26 09:51 ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49
