アイザーヴェイ、米で投与期間制限解除 アステラス 2025/2/13 15:45 保存する アステラス製薬は13日、地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性の治療剤「アイザーヴェイ」（一般名＝アバシンカプタド ペゴル）の硝子体内注射液について、米FDA（食品医薬品局）から添付文書の一部変更に関する承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 米ゴッサムの報告書に反論 住友ファーマ、会計処理の適正性強調 2026/8/7 19:37 ステボロニン、製造所追加の一変申請 ステラファーマ 2026/8/7 19:31 自動検索（類似記事表示） アイザーヴェイ、中国で申請受理 アステラスの加齢黄斑変性薬 2026/05/15 11:37 萎縮型AMD治療薬アイザベイ発売 アステラス 2025/11/27 12:14 アイザベイの国内販売で提携 千寿製薬 2025/11/27 20:23 アイザベイ「眼科領域参入の重要製品」 アステラス・堀氏 2026/01/29 19:41 アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20
