ダラキューロ、適応追加を申請 J&J、高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫で 2025/2/14 21:23 保存する ヤンセンファーマ(J&J)は14日、ヒト型抗CD38モノクローナル抗体「ダラキューロ配合皮下注」(一般名=ダラツムマブ〈遺伝子組換え〉・ボルヒアルロニダーゼ アルファ〈遺伝子組換え〉)について、「高… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 花粉症ワクチン候補、P1で改善示さず ファンペップ 2026/7/27 20:17 中外・奥田社長「M&Aも選択肢」 戦略投資部設置の狙いを説明 2026/7/27 20:00 バイオ薬事業、包括的協力で合意 日本化薬/セルトリオン、協働を拡大へ 2026/7/27 19:59 膝OA領域製品で共同販売展開へ J-TEC/オスフェリオンバイオマテリアル 2026/7/27 18:57 ジャスケイド、欧州で承認取得 独ベーリンガー 2026/7/27 18:48 自動検索(類似記事表示) ダラキューロ、「SMM治療の標準に」 日赤医療センター・鈴木氏 2026/02/25 20:52 テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 未治療多発性骨髄腫、「DVRd療法」に期待 日赤医療センター鈴木顧問、J&J説明会で 2025/08/01 21:54 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40