ダラキューロ、適応追加を申請 J＆J、高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫で 2025/2/14 21:23 保存する ヤンセンファーマ（J＆J）は14日、ヒト型抗CD38モノクローナル抗体「ダラキューロ配合皮下注」（一般名＝ダラツムマブ〈遺伝子組換え〉・ボルヒアルロニダーゼ アルファ〈遺伝子組換え〉）について、「高… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 社内DX化、まず今日のExcelから！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（14） 2026/7/15 04:59 承認書と異なる工程で製造、記録不備も ニプロファーマ、自社製造品を自主回収 2026/7/14 21:36 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/7/14 11:51 薬剤師が便利と感じる包装資材の工夫 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（6） 2026/7/14 04:59 レケンビ皮下注、静注との同等性示す エーザイ/米バイオジェン、国際会議で報告 2026/7/13 19:19 自動検索（類似記事表示） ダラキューロ、「SMM治療の標準に」 日赤医療センター・鈴木氏 2026/02/25 20:52 テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 未治療多発性骨髄腫、「DVRd療法」に期待 日赤医療センター鈴木顧問、J＆J説明会で 2025/08/01 21:54 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40
