患者向けガイド「全ての医療用医薬品」に作成を

PMDA検討会、委員から意見相次ぐ

2025/2/27 11:37

　添付文書を基に各製薬企業が作成する「患者向医薬品ガイド」の在り方を議論する医薬品医療機器総合機構（PMDA）の第3回検討会が26日に開かれ、新たなガイドの対象品目や活用方法などを議論した。委員からは…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除

厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示
2026/8/25 21:01
評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など

PMDA
2026/8/25 19:21
事業売却益に税優遇

企業の成長投資促す、経産省要望
2026/8/25 17:47
2品目を先駆的薬に指定

厚労省、日本新薬のNS-035など
2026/8/25 15:43
キイトルーダの皮下注、承認了承

第二部会、オジェンダは条件付き承認
2026/8/25 00:34

自動検索（類似記事表示）

患者向けガイド必須版、来年4月以降作成

厚労省安対課、スケジュール示す
2025/12/16 14:47
必須版・作成要領と対象リストを通知

患者向け医薬品ガイドで、厚労省安対課
2025/12/19 19:11
患者向け資材、電子的活用法の検討を

製薬協・篠田氏、「紙媒体に課題」
2025/11/06 10:31
【中医協】エレビジス、保険収載の議論再開

安全対策、大筋で理解得る
2025/10/08 20:39
OTC類似薬、追加負担が「妥当」

保険適用は維持、医療保険部会
2025/11/27 18:53