患者向けガイド「全ての医療用医薬品」に作成を PMDA検討会、委員から意見相次ぐ 2025/2/27 11:37 保存する 添付文書を基に各製薬企業が作成する「患者向医薬品ガイド」の在り方を議論する医薬品医療機器総合機構(PMDA)の第3回検討会が26日に開かれ、新たなガイドの対象品目や活用方法などを議論した。委員からは… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9~15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索(類似記事表示) 患者向ガイド、PDFからHTML形式に変更へ PMDA検討会 2025/04/17 12:17 患者向けガイドの作成対象を拡大 全医療用薬へ、PMDA検討会 2025/07/03 22:15 患者向けガイドの試案を提示 PMDA検討会、活用促進へ一般向けウェブサイト構築も 2025/05/29 10:38 患者向けガイド必須版、来年4月以降作成 厚労省安対課、スケジュール示す 2025/12/16 14:47 必須版・作成要領と対象リストを通知 患者向け医薬品ガイドで、厚労省安対課 2025/12/19 19:11