患者向けガイド「全ての医療用医薬品」に作成を PMDA検討会、委員から意見相次ぐ 2025/2/27 11:37 保存する 添付文書を基に各製薬企業が作成する「患者向医薬品ガイド」の在り方を議論する医薬品医療機器総合機構（PMDA）の第3回検討会が26日に開かれ、新たなガイドの対象品目や活用方法などを議論した。委員からは… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 新薬66品目承認、ウゴービはMASHの効追 厚労省、AZのエトカマも 2026/6/19 23:07 おたふく定期化の検討再開 評価小委、第一三共のMMRワクチンも 2026/6/19 22:20 同種造血幹細胞移植後、ワクチン接種了承 厚労省・ワクチン評価小委 2026/6/19 22:20 アトピー患者の治療アクセス向上を 自民勉強会、上野厚労相に提言 2026/6/19 20:53 「小児がん新薬開発PF」構築を 自民勉強会、厚労・文科相に要望へ 2026/6/19 20:39 自動検索（類似記事表示） 患者向けガイドの作成対象を拡大 全医療用薬へ、PMDA検討会 2025/07/03 22:15 患者向けガイド必須版、来年4月以降作成 厚労省安対課、スケジュール示す 2025/12/16 14:47 必須版・作成要領と対象リストを通知 患者向け医薬品ガイドで、厚労省安対課 2025/12/19 19:11 患者向け資材、電子的活用法の検討を 製薬協・篠田氏、「紙媒体に課題」 2025/11/06 10:31 【中医協】エレビジス、保険収載の議論再開 安全対策、大筋で理解得る 2025/10/08 20:39
