ラズクルーズやテブダックの承認了承 第二部会、国内初のIDH1阻害薬も 2025/2/27 22:53 保存する 厚生労働省は27日、薬事審議会医薬品第二部会を開催し、ヤンセンファーマ(J&J)の第3世代EGFRチロシンキナーゼ阻害薬「ラズクルーズ錠80mg/240mg」(一般名=ラゼルチニブメシル酸塩水和物)… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41 塩野義のザズベイ、承認を了承 第一部会、注意喚起の文言を次回報告 2025/10/30 22:14