条件付き承認緩和で「副作用収集の徹底を」 PMDA・井口部長 2025/3/6 21:58 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)の井口豊崇新薬審査第五部長は6日、神戸市で開催中の日本臨床腫瘍学会学術集会のシンポジウムで講演し、条件付き承認制度の見直しで承認が早まるため、「市販後調査や安全性の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/3/2 22:28 RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/3/2 22:28 小児用薬開発計画の努力義務で改正通知 厚労省 2026/3/2 20:31 供給不足時の海外代替品、優先審査を導入 厚労省、5月1日から 2026/3/2 20:29 自動検索(類似記事表示) 条件付き承認の拡大、対象を例示 参院厚労委で城医薬局長 2025/05/08 19:25 「検証方法を検討する時期に」 再生医療の条件付き承認に佐藤審議官 2025/03/25 23:45 医薬品「条件付き承認」で運用通知 厚労省、改正薬機法で 2026/03/02 20:28 審査と相談、両センター長を兼任 PMDA成川衛氏、ロス解消に尽力 2025/05/30 04:30 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30