条件付き承認緩和で「副作用収集の徹底を」 PMDA・井口部長 2025/3/6 21:58 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）の井口豊崇新薬審査第五部長は6日、神戸市で開催中の日本臨床腫瘍学会学術集会のシンポジウムで講演し、条件付き承認制度の見直しで承認が早まるため、「市販後調査や安全性の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 カービクティの一変承認を審議 29日に再生医療部会 2026/6/22 19:04 安定供給へ「予見性ある薬価制度を」 自民・漢方議連で日漢協 2026/6/22 19:04 手足口病1.98、4週連続増加 6月1～7日 2026/6/22 11:26 ARI定点、45.32に減 6月1～7日 2026/6/22 11:26 コロナ定点、0.58に増 6月8～14日 2026/6/22 11:25 自動検索（類似記事表示） 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 医薬品「条件付き承認」で運用通知 厚労省、改正薬機法で 2026/03/02 20:28 長期品の情報消失、学会で問題提起へ RAD-AR俵木理事長、制度改革で顕在化も 2026/05/07 04:30 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30
