コンドリアーゼの申請、米FDAから追加の指摘 生化学/フェリング 2025/3/12 18:36 保存する 生化学工業は12日、腰椎椎間板ヘルニアに伴う下肢痛を軽減させる「SI-6603」（開発コード、一般名＝コンドリアーゼ）について、生物学的製剤としての承認申請先の米FDA（食品医薬品局）から、追加の指… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/03/10 21:08 コンドリアーゼの米国再申請「1年以内に」 生化学・水谷社長 2025/05/16 17:31 【決算】SI-6603の再申請、来年3月までに 生化学工業・水谷社長、対応は順調 2025/11/13 19:48 【決算】生化学、通期利益予想を下方修正 SI-6603申請準備で研開費など増 2026/02/06 18:27 腰椎椎間板ヘルニア治療薬で提携 帝國製薬とキュアディスク 2026/04/27 19:35
