「OP0595」の有効性と安全性確認 Meiji ファルマ、国際P3で 2025/3/14 17:43 保存する Meiji Seika ファルマは14日、新規β-ラクタマーゼ阻害剤「OP0595」（開発コード、一般名＝ナキュバクタム）について、日本人を含む国際共同臨床第3相（P3）「Integral-1試験」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/6/24 16:17 キムCEO就任、「武田は常に日本企業」 株主総会で成長戦略 2026/6/24 15:51 パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/6/24 13:05 自動検索（類似記事表示） ナキュバクタムを国内申請 Meiji Seika ファルマ 2025/12/26 16:50 メロペネムとバンコマイシン、原薬国産化を 日本化学療法学会などが要望書 2025/07/04 20:53 ギリアド、抗HIV配合剤を国内申請 ビクテグラビル/レナカパビル 2026/04/28 15:59 「6-APA」国内再生産へ、製造設備整う Meiji岐阜工場、抗菌薬の出発原料 2025/10/16 22:10 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39
