レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/4/16 17:20 保存する エーザイと米バイオジェンは16日、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ（Aβ）凝集体モノクローナル抗体「レケンビ」（一般名＝レカネマブ）について、欧州連合（EU）で承認を取得したと発表した。2025年度中… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 自動検索（類似記事表示） レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35
