レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/4/16 17:20 保存する エーザイと米バイオジェンは16日、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ（Aβ）凝集体モノクローナル抗体「レケンビ」（一般名＝レカネマブ）について、欧州連合（EU）で承認を取得したと発表した。2025年度中… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 プライム市場基準適合へ、計画作成 大幸薬品 2026/3/24 20:56 オプジーボクリフも「持続的成長にめど」 小野薬品・滝野社長、グローバル企業へ道筋 2026/3/24 19:31 子宮内膜症の修飾薬など共同開発へ 富士製薬/リヒター社、婦人科で協業 2026/3/24 19:04 塩野義、米SASS社を完全子会社化へ 睡眠障害領域の研究開発を加速 2026/3/24 15:45 ステボロニン、血管肉腫の効能追加申請 ステラファーマ 2026/3/24 15:00 自動検索（類似記事表示） レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35