中外のDMD遺伝子治療薬、条件・期限付き承認了承 厚労省・部会 2025/4/18 21:06 保存する 厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は18日、中外製薬のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療薬「エレビジス点滴静注」の条件・期限付き承認を了承した。再生医療等製品の条件・期… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 シングルIRB、目標80％は「低すぎる」 規制改革推進会議、厚労省に厳しい指摘 2026/3/23 22:59 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/3/23 22:40 カンナビノールを指定薬物に 厚労省、患者の製品使用手続きを明示 2026/3/23 22:15 抗インフル薬、供給量は約170.9万人分 2月16日から3月15日、厚労省公表 2026/3/23 20:47 AR検査の留意すべき事項を通知 厚労省、ニュベクオの適応追加受け 2026/3/23 19:48 自動検索（類似記事表示） 18日に再生医療部会 中外のデュシェンヌ型筋ジス治療製品など 2025/04/11 17:37 エレビジスの条件・期限付き承認取得 中外、国内初のDMD遺伝子治療製品 2025/05/14 18:57 ジャック、OA適応で年間1000例目指す J-TEC・山田社長 2025/06/26 23:56 持田の軟骨修復材モチジェル承認了承 機器・体外診部会 2025/06/02 23:25 ジャック、膝OAへの保険適用追い風に J-TEC、売上高30億円の目標早期達成へ 2026/01/22 21:57