中外のDMD遺伝子治療薬、条件・期限付き承認了承 厚労省・部会 2025/4/18 21:06 保存する 厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は18日、中外製薬のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療薬「エレビジス点滴静注」の条件・期限付き承認を了承した。再生医療等製品の条件・期… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 成長戦略への提言を取りまとめ 自民・戦略本部 2026/5/28 21:05 医療改革法案、あす成立へ OTC類似薬の患者負担増 2026/5/28 13:53 軽微な症状向け医薬品「議論を深める」 諮問会議で片山財務相 2026/5/28 10:54 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 自動検索（類似記事表示） ジャック、OA適応で年間1000例目指す J-TEC・山田社長 2025/06/26 23:56 持田の軟骨修復材モチジェル承認了承 機器・体外診部会 2025/06/02 23:25 ジャック、膝OAへの保険適用追い風に J-TEC、売上高30億円の目標早期達成へ 2026/01/22 21:57 持田、モチジェルを発売 国内初の吸収性軟骨再生用材料 2025/12/01 19:29 【中医協】モチジェルなど保険適用を了承 持田の軟骨修復材、来月1日収載へ 2025/11/12 19:19
