中外のDMD遺伝子治療薬、条件・期限付き承認了承 厚労省・部会 2025/4/18 21:06 保存する 厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は18日、中外製薬のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療薬「エレビジス点滴静注」の条件・期限付き承認を了承した。再生医療等製品の条件・期… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） エレビジスの条件・期限付き承認取得 中外、国内初のDMD遺伝子治療製品 2025/05/14 18:57 ジャック、OA適応で年間1000例目指す J-TEC・山田社長 2025/06/26 23:56 持田の軟骨修復材モチジェル承認了承 機器・体外診部会 2025/06/02 23:25 ジャック、膝OAへの保険適用追い風に J-TEC、売上高30億円の目標早期達成へ 2026/01/22 21:57 持田、モチジェルを発売 国内初の吸収性軟骨再生用材料 2025/12/01 19:29
