3成分の承認、効能追加を了承 第一部会、あすかの避妊薬スリンダ錠など 2025/4/25 21:48 保存する 厚生労働省は25日の薬事審議会医薬品第一部会で、あすか製薬の避妊薬「スリンダ錠28」(一般名=ドロスピレノン)など3成分について、製造販売承認や効能追加を了承した。経口型の避妊薬は、国内では配合剤し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ゲノム医療推進へ「成果を期待」 上野厚労相、新機構職員を激励 2026/4/15 10:02 タダラフィルのスイッチ化、了承は「最大4錠」 昨年9月の部会議事録で判明 2026/4/15 10:01 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/4/14 21:48 jRCT、申請手続きのシステム改修完了 厚労省、エクセル添付の暫定運用は終了 2026/4/14 17:28 エキシデンサー、最適使用推進GLを発出 厚労省 2026/4/14 16:17 自動検索(類似記事表示) 25日に第一部会、避妊薬スリンダ錠など バビースモは「網膜色素線条」の効追審議 2025/04/17 19:26 部会通過の10品目13規格を承認 厚労省、RSV初のmRNAワクチンなど 2025/05/19 18:50 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 12成分をオーファン指定 Leniolisibなど、厚労省 2025/05/30 19:57 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00