アイリーアBS、2品目の承認を報告 AMDの適応は初、医薬品第一部会 2025/8/29 22:20 保存する 厚生労働省は29日の薬事審議会医薬品第一部会で、「アイリーア」のバイオシミラー（BS）2品目の承認を報告した。アイリーアはバイエル薬品/参天製薬の眼科用VEGF阻害剤。BSを申請していたのは、富士製… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対、「正当に評価する仕組みを」 自民・維新の協議体 2026/4/2 23:29 重要物資確保へ、TFが初会合 政府、中東情勢受け 2026/4/2 21:31 産情課から「医薬産業振興企画課」へ 厚労省の組織再編、時期は未定 2026/4/2 21:26 製品名記載、容器外箱も可能に 再生医療等製品で厚労省・局長通知 2026/4/2 21:14 中東情勢受け「情報提供窓口」を設置 厚労省・産情課 2026/4/2 19:40 自動検索（類似記事表示） 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45 アイリーアBSで販売提携、11月収載目指す 富士製薬/日東メディック 2025/09/01 20:08 アイリーアBS、セルトリオンも承認間近 薬価収載時期は不透明 2026/02/26 22:12 アイリーアBSに製造販売差し止め請求 バイエル側、用法・用量の新特許が争点か 2025/11/13 04:30 アイリーアBS、特許紛争で和解契約 富士製薬が発表、製造販売差し止めリスク消失 2026/01/30 19:34
