タダラフィルのスイッチ審議へ 18日に要指導・一般薬部会 2025/9/16 11:00 保存する 厚生労働省は、薬事審議会要指導・一般用医薬品部会を18日に開き、勃起不全（ED）治療薬のタダラフィル（製品名「シアリス」）の要指導医薬品への指定と製造販売承認の可否について審議する。 5月23日の「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 26日に第一部会、新有効成分は6成分 小野のエキスコプリなど審議 2026/8/19 20:02 危険ドラッグ成分4物質を指定薬物に 厚労省 2026/8/19 10:21 中間年で「物価上昇分の底上げを」 国民民主・田村麻美参院議員 2026/8/19 04:30 費用対、検証会議が議論取りまとめ 企業の出席機会増や新規知見活用を 2026/8/18 20:36 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 自動検索（類似記事表示） タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、エスエス製薬が製造販売 2025/09/19 10:52 タダラフィルのスイッチ化、了承は「最大4錠」 昨年9月の部会議事録で判明 2026/04/15 10:01 適正使用へ薬剤師向け教育研修充実 シアリスOTC化でエスエス製薬 2025/10/01 04:30 「ビラノア」のスイッチ審議へ 19日に要指導・一般薬部会 2026/08/06 10:49 シアリスOTCの承認取得 エスエス製薬、発売時期は未定 2026/05/20 18:52
