タダラフィルのスイッチ審議へ 18日に要指導・一般薬部会 2025/9/16 11:00 保存する 厚生労働省は、薬事審議会要指導・一般用医薬品部会を18日に開き、勃起不全（ED）治療薬のタダラフィル（製品名「シアリス」）の要指導医薬品への指定と製造販売承認の可否について審議する。 5月23日の「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索（類似記事表示） タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、エスエス製薬が製造販売 2025/09/19 10:52 タダラフィルのスイッチ化、了承は「最大4錠」 昨年9月の部会議事録で判明 2026/04/15 10:01 適正使用へ薬剤師向け教育研修充実 シアリスOTC化でエスエス製薬 2025/10/01 04:30 「メジコンせき止めシロップ」のスイッチ審議へ 来月1日に要指導・一般薬部会 2025/07/24 10:52 シアリスOTCの承認取得 エスエス製薬、発売時期は未定 2026/05/20 18:52
