タダラフィルのスイッチ審議へ 18日に要指導・一般薬部会 2025/9/16 11:00 保存する 厚生労働省は、薬事審議会要指導・一般用医薬品部会を18日に開き、勃起不全（ED）治療薬のタダラフィル（製品名「シアリス」）の要指導医薬品への指定と製造販売承認の可否について審議する。 5月23日の「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/5/26 00:04 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/5/25 23:39 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/5/25 21:28 性差由来の健康課題に対応する医療推進 政府会議が取りまとめ、骨太などへの反映目指す 2026/5/25 20:33 高性能AIのサイバー脅威、対策徹底を 厚労省と医療機関が意見交換 2026/5/25 10:19 自動検索（類似記事表示） タダラフィルをスイッチ申請 エスエス製薬 2025/06/09 10:52 タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、エスエス製薬が製造販売 2025/09/19 10:52 タダラフィルのスイッチ化、了承は「最大4錠」 昨年9月の部会議事録で判明 2026/04/15 10:01 適正使用へ薬剤師向け教育研修充実 シアリスOTC化でエスエス製薬 2025/10/01 04:30 「メジコンせき止めシロップ」のスイッチ審議へ 来月1日に要指導・一般薬部会 2025/07/24 10:52
