BS4成分が承認、11月収載目指す アイリーアやアクテムラなど、1番手参入か 2025/9/19 20:51 保存する 厚生労働省は19日付で、4成分のバイオシミラー（BS）を一斉に承認した。バイエル薬品/参天製薬の加齢黄斑変性（AMD）等治療薬「アイリーア」のBSや、中外製薬の関節リウマチ等治療薬「アクテムラ」のB… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「社会保障負担率」の目標設定へ 諮問会議で民間議員の提案受け 2026/5/22 22:52 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 自動検索（類似記事表示） 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00 アイリーアBSで販売提携、11月収載目指す 富士製薬/日東メディック 2025/09/01 20:08 初のゾレアBS、5月収載へ セルトリオン 2026/03/23 20:51 アイリーアBS、セルトリオンも承認間近 薬価収載時期は不透明 2026/02/26 22:12 【解説〈上〉】アイリーアBS、特許問題を探る AMD取得とDME削除の理由 2025/10/06 04:30
