厚労省、添文改訂を指示 アミティーザ、副作用にアナフィラキシー追加 2025/10/22 20:29 保存する 厚生労働省医薬局医薬安全対策課は22日付の課長通知で、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう製造販売業者に指示した。 ヴィアトリス製薬の慢性便秘症治療薬「アミティーザ」（一般名＝ルビプロストン）の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、アミティーザなど PMDA 2025/09/19 19:59 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 デスモプレシンとチアマゾールに添文改訂を指示 厚労省 2025/06/24 16:13 セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 重大な副作用に自己免疫性肝炎追加へ レミケード、エンブレルと両BS 2026/04/21 20:31
