厚労省、添文改訂を指示 アミティーザ、副作用にアナフィラキシー追加 2025/10/22 20:29 保存する 厚生労働省医薬局医薬安全対策課は22日付の課長通知で、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう製造販売業者に指示した。 ヴィアトリス製薬の慢性便秘症治療薬「アミティーザ」（一般名＝ルビプロストン）の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/6/16 13:44 ロードマップ踏まえ中医協で検討 イノベ評価で上野厚労相 2026/6/16 12:17 厚労省、GLP-1の適正使用で通知 製薬企業と都道府県へ 2026/6/16 12:17 戦略産業クラスター計画、素案を確認 自民PT、放射性薬や血液製剤の生産支援で 2026/6/15 20:20 厚労省、細胞加工物の安全性指針を改正 輸送・保管中の管理に関する項目を新設 2026/6/15 20:15 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、アミティーザなど PMDA 2025/09/19 19:59 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 デスモプレシンとチアマゾールに添文改訂を指示 厚労省 2025/06/24 16:13 セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59
