厚労省、添文改訂を指示 アミティーザ、副作用にアナフィラキシー追加 2025/10/22 20:29 保存する 厚生労働省医薬局医薬安全対策課は22日付の課長通知で、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう製造販売業者に指示した。 ヴィアトリス製薬の慢性便秘症治療薬「アミティーザ」(一般名=ルビプロストン)の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 危険ドラッグ成分4物質を指定薬物に 厚労省 2026/8/19 10:21 中間年で「物価上昇分の底上げを」 国民民主・田村麻美参院議員 2026/8/19 04:30 費用対、検証会議が議論取りまとめ 企業の出席機会増や新規知見活用を 2026/8/18 20:36 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 自動検索(類似記事表示) 評価中リスク公表、アミティーザなど PMDA 2025/09/19 19:59 リーマスやエザルミアなど5成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/06/16 18:53 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 抗菌薬4成分の添文改訂を指示 厚労省、ピボキシル基の小児用薬 2026/06/30 22:11 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59