武田、ルスフェルチドを米国で申請 米プロタゴニスト創製の真性多血症薬 2026/1/6 20:06 保存する 武田薬品工業は6日、米FDA(食品医薬品局)に真性多血症治療薬rusfertide(一般名、ルスフェルチド)の製造販売承認を申請したと発表した。申請時期は昨年12月。同剤は、米プロタゴニスト セラピ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ギリアド、25年は国内で15%増収 ADCトロデルビが成長源に 2026/3/18 23:34 CAR-Tの国内フル製造、27年開始目指す BMSとNCLi、まず1製品で 2026/3/18 21:24 BS事業で包括的な業務提携 セルトリオンとシミック 2026/3/18 19:54 PAH治療薬オプスミット、小児用販売 ヤンセン/日本新薬 2026/3/18 16:40 プリミーフォート、4月下旬に発売 クリニジェンの母乳強化剤 2026/3/18 16:38 自動検索(類似記事表示) ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/03/02 20:28 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 田辺のEPP/XLP薬、P3で主要評価達成 上市戦略を検討 2026/01/15 17:50 2年連続2桁増収、マンジャロなど成長 日本リリー・トムセン社長「新たな時代に」 2025/05/08 23:03 初の低分子GLP-1、糖尿病で使用拡大か 申請近づくオルフォルグリプロン 2025/10/27 04:30