武田、ルスフェルチドを米国で申請 米プロタゴニスト創製の真性多血症薬 2026/1/6 20:06 保存する 武田薬品工業は6日、米FDA（食品医薬品局）に真性多血症治療薬rusfertide（一般名、ルスフェルチド）の製造販売承認を申請したと発表した。申請時期は昨年12月。同剤は、米プロタゴニスト セラピ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 シルチェスターの保有比率10％超に 参天、主要株主が異動 2026/10/27 17:15 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 自動検索（類似記事表示） ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/03/02 20:28 ルスフェルチド、米国で承認取得 武田の次期主力候補、真性多血症薬 2026/08/31 13:16 アンタゴニストとアゴニスト 2026/10/13 00:00 MT-7117、国際P3で主要項目達成 田辺ファーマ、自社創製のEPP・XLP薬 2026/03/30 20:50 トリプルG製剤、来年1～3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/07/24 22:46
