武田、ルスフェルチドを米国で申請 米プロタゴニスト創製の真性多血症薬 2026/1/6 20:06 保存する 武田薬品工業は6日、米FDA（食品医薬品局）に真性多血症治療薬rusfertide（一般名、ルスフェルチド）の製造販売承認を申請したと発表した。申請時期は昨年12月。同剤は、米プロタゴニスト セラピ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 膀胱がん治療薬エドスチラドリンを発売 フェリング、非複製型の遺伝子治療薬 2026/7/15 18:05 アムシェプリがバイオインダストリー協会大賞 住友ファーマほか 2026/7/15 18:04 レケンビ、75.9％が疾患ステージ維持 改善も6.6％、米国のリアルワールド研究 2026/7/15 18:03 JCR、DMD薬を今年中に国内申請へ 海外の試験成績活用で 2026/7/15 13:50 PDE4B阻害剤ジャスケイドを発売 べーリンガーの抗線維化剤 2026/7/15 13:34 自動検索（類似記事表示） ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/03/02 20:28 MT-7117、国際P3で主要項目達成 田辺ファーマ、自社創製のEPP・XLP薬 2026/03/30 20:50 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/06/26 17:35 田辺のEPP/XLP薬、P3で主要評価達成 上市戦略を検討 2026/01/15 17:50
