ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/3/2 20:28 保存する 武田薬品工業と米プロタゴニスト セラピューティクス社は2日、真性多血症治療薬ルスフェルチド（一般名）の新薬承認申請を、米FDA（食品医薬品局）が2月27日（現地時間）に受理したと発表した。FDAは同… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 サイバー攻撃で個人情報漏洩の可能性 旭化成セラピューティクス、最大約56万人分 2026/10/6 21:41 イノベーション・アワードの受賞者決定 アッヴィ 2026/10/6 20:06 てんかん患者、4人に1人は治療薬満足せず 小野薬品・てんかん協会の共同調査 2026/10/6 15:59 免疫プロファイル解釈、AIで自動化 カーブジェンなど開発へ、経産省事業に 2026/10/6 14:12 アシテアの製造販売承認、セオリアに 塩野義 2026/10/6 14:11 自動検索（類似記事表示） 武田、ルスフェルチドを米国で申請 米プロタゴニスト創製の真性多血症薬 2026/01/06 20:06 ルスフェルチド、米国で承認取得 武田の次期主力候補、真性多血症薬 2026/08/31 13:16 緑内障・高眼圧症薬、米FDAが申請受理 興和 2026/08/27 18:04 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/09/18 18:22
