ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/3/2 20:28 保存する 武田薬品工業と米プロタゴニスト セラピューティクス社は2日、真性多血症治療薬ルスフェルチド（一般名）の新薬承認申請を、米FDA（食品医薬品局）が2月27日（現地時間）に受理したと発表した。FDAは同… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ステラーラとシンポニーのBS承認取得 富士製薬工業 2026/9/16 20:15 低亜鉛血症治療剤ジンタスで共同販促 ノーベルファーマと扶桑薬品 2026/9/16 20:15 声帯瘢痕薬の独占的販売契約締結 クリングルファーマと丸石製薬 2026/9/16 20:15 再生医療の治験品製造を受託 ロートセルファクトリー東京 2026/9/16 17:37 AIで仕事は本当に効率化したのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（22） 2026/9/16 04:59 自動検索（類似記事表示） 武田、ルスフェルチドを米国で申請 米プロタゴニスト創製の真性多血症薬 2026/01/06 20:06 ルスフェルチド、米国で承認取得 武田の次期主力候補、真性多血症薬 2026/08/31 13:16 緑内障・高眼圧症薬、米FDAが申請受理 興和 2026/08/27 18:04 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 オベポレクストン、米国で申請受理 武田薬品、ナルコレプシータイプ1対象 2026/02/10 20:11
