ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/3/2 20:28 保存する 武田薬品工業と米プロタゴニスト セラピューティクス社は2日、真性多血症治療薬ルスフェルチド（一般名）の新薬承認申請を、米FDA（食品医薬品局）が2月27日（現地時間）に受理したと発表した。FDAは同… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 参天、国内開発中の翼状片薬に期待 潜在患者は400万人 2026/3/19 23:02 ドライアイ新薬、世界初作用の意義強調 千寿製薬・吉田社長、加算なしは「残念」 2026/3/19 22:27 旭化成は2万3236円、帝人は2万530円 平均昇給月額、昨年上回る高水準の賃上げ 2026/3/19 22:16 ウゴービ好調、25年は5.4％増収 ノボ、治療アクセス最大化で2桁成長へ 2026/3/19 21:41 ラニビズマブの医療機器部分を申請 中外の眼内インプラント 2026/3/19 19:47 自動検索（類似記事表示） 武田、ルスフェルチドを米国で申請 米プロタゴニスト創製の真性多血症薬 2026/01/06 20:06 オベポレクストン、米国で申請受理 武田薬品、ナルコレプシータイプ1対象 2026/02/10 20:11 経口大環状ペプチド研究で提携 米バイオジェン、カナダ企業と 2025/12/02 17:48 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 ジフトメニブ、米FDAが申請受理 NPM1変異を有する再発・難治性AML 2025/06/02 18:25