ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/3/2 20:28 保存する 武田薬品工業と米プロタゴニスト セラピューティクス社は2日、真性多血症治療薬ルスフェルチド（一般名）の新薬承認申請を、米FDA（食品医薬品局）が2月27日（現地時間）に受理したと発表した。FDAは同… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 自動検索（類似記事表示） 武田、ルスフェルチドを米国で申請 米プロタゴニスト創製の真性多血症薬 2026/01/06 20:06 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 オベポレクストン、米国で申請受理 武田薬品、ナルコレプシータイプ1対象 2026/02/10 20:11 経口大環状ペプチド研究で提携 米バイオジェン、カナダ企業と 2025/12/02 17:48 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57
