ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/3/2 20:28 保存する 武田薬品工業と米プロタゴニスト セラピューティクス社は2日、真性多血症治療薬ルスフェルチド（一般名）の新薬承認申請を、米FDA（食品医薬品局）が2月27日（現地時間）に受理したと発表した。FDAは同… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビムパット、販売・販促をUCBに一本化 第一三共との提携、8月30日で終了 2026/3/2 20:46 オパルモンなど、ダイトに承継 小野薬品、11月中めど 2026/3/2 20:45 三和化学、モンテルカストを全ロット回収 販売中止予定の品目、25年2月分まで出荷 2026/3/2 20:42 あすか製薬HD、監査等委員会設置会社へ 6月の株主総会で 2026/3/2 20:33 腎デナベーションシステムを発売 大塚メディカル、大塚製薬と共同販促 2026/3/2 20:27 自動検索（類似記事表示） 武田、ルスフェルチドを米国で申請 米プロタゴニスト創製の真性多血症薬 2026/01/06 20:06 PV治療薬候補、P3で主要項目達成 武田薬品 2025/03/04 14:50 DMD心筋症薬、米で申請受理 カプリコール社と日本新薬 2025/03/05 17:31 オベポレクストン、米国で申請受理 武田薬品、ナルコレプシータイプ1対象 2026/02/10 20:11 経口大環状ペプチド研究で提携 米バイオジェン、カナダ企業と 2025/12/02 17:48