中国でエクメット後発品の承認取得 ダイト、4つ目の自社製品 2026/1/9 18:50 保存する ダイトは9日、中国において5日付で2型糖尿病治療薬「メトホルミン塩酸塩・ビルダグリプチン配合錠」（国内先発医薬品名「エクメット」）の承認を取得したと発表した。製造は自社で行う。中国で自社製品の承認取… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 東和、33年までに15億錠規模を製造委託 アドラゴスファーマ川越に 2026/4/16 15:58 オンボー、皮下注200mgの追加承認取得 潰瘍性大腸炎の維持療法で 2026/4/16 12:54 小さなベッドに手書きの「がんばれ」 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（2） 2026/4/16 04:59 第一三共ヘルスケア、サントリーHDに売却 譲渡額2465億円、29年6月までに 2026/4/15 21:37 27年度に営業益2700億円、達成に自信 旭化成・工藤社長、医薬はタルペーヨが軸 2026/4/15 21:36 自動検索（類似記事表示） ダイト、中国でイグラチモドの承認取得 3つ目の自社製品 2026/01/06 17:07 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/04/03 19:19 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 ダイト、中国でセレコキシブの承認取得 プレガバリンに次ぐ2剤目 2025/09/17 14:27 DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30
