中国でエクメット後発品の承認取得 ダイト、4つ目の自社製品 2026/1/9 18:50 保存する ダイトは9日、中国において5日付で2型糖尿病治療薬「メトホルミン塩酸塩・ビルダグリプチン配合錠」（国内先発医薬品名「エクメット」）の承認を取得したと発表した。製造は自社で行う。中国で自社製品の承認取… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 30年までに米国外の事業規模2倍以上へ 米インサイト社長「アンメットニーズに応える」 2026/3/17 20:26 米BMS、ソーティクツの効能追加 活動性乾癬性関節炎で 2026/3/17 16:26 ステボロニン、再発髄膜腫で一変申請 ステラファーマ 2026/3/17 16:25 ブリンシドホビルP3、米で患者登録 シンバイオ、アデノウイルス感染症で 2026/3/17 11:54 卒業は誰かを支えるスタートライン おとにち 3月17日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（22） 2026/3/17 04:59 自動検索（類似記事表示） ダイト、中国でイグラチモドの承認取得 3つ目の自社製品 2026/01/06 17:07 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 ダイト、中国でセレコキシブの承認取得 プレガバリンに次ぐ2剤目 2025/09/17 14:27 DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30 ダトロウェイ、中国で承認取得 第一三共のADC 2025/08/25 20:18