中国でエクメット後発品の承認取得 ダイト、4つ目の自社製品 2026/1/9 18:50 保存する ダイトは9日、中国において5日付で2型糖尿病治療薬「メトホルミン塩酸塩・ビルダグリプチン配合錠」(国内先発医薬品名「エクメット」)の承認を取得したと発表した。製造は自社で行う。中国で自社製品の承認取… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】協和キリン、中長期KPIは変更せず コア営業利益の通期予想は上方修正 2026/5/7 22:03 大塚製薬工場、米孫会社の増資決定 1.3億ドル、事業基盤の強化と拡大が狙い 2026/5/7 21:00 わかもと株主総会で中計見直し提案へ ナナホシ、定量目標設定と達成状況開示を 2026/5/7 20:07 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/5/7 20:02 国内研究2拠点を統合、横浜市に移転へ 協和キリン、新薬創製を加速 2026/5/7 19:31 自動検索(類似記事表示) ダイト、中国でイグラチモドの承認取得 3つ目の自社製品 2026/01/06 17:07 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/04/03 19:19 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 ダイト、中国でセレコキシブの承認取得 プレガバリンに次ぐ2剤目 2025/09/17 14:27 DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30