中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 保存する ダイトは3日、中国の子会社・大桐製薬（中国）が3月31日付で、抗うつ剤フルボキサミンマレイン酸塩錠100mg（国内先発医薬品名「ルボックス/デプロメール」）の承認を現地で取得したと発表した。 同剤を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ皮下注、静注との同等性示す エーザイ/米バイオジェン、国際会議で報告 2026/7/13 19:19 【決算】CMCやCDMOは低調 アステナHD、医薬事業は増収減益 2026/7/13 19:18 アレジオン眼瞼クリームを共同販促 参天/杏林、8月めどに開始 2026/7/13 18:00 血漿分画製剤でインドネシア政府と協業 武田薬品、初期投資に3000万ドル 2026/7/13 17:59 パドセブの併用療法、米国で適応追加 アステラス、MIBC術前術後の補助療法で 2026/7/13 17:51 自動検索（類似記事表示） 中国でミオナール後発品の承認取得 ダイト、現地で6つ目の自社製品 2026/06/23 18:53 ダイト、中国でイグラチモドの承認取得 3つ目の自社製品 2026/01/06 17:07 中国でエクメット後発品の承認取得 ダイト、4つ目の自社製品 2026/01/09 18:50 ダイト、中国でセレコキシブの承認取得 プレガバリンに次ぐ2剤目 2025/09/17 14:27 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19
