中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 保存する ダイトは3日、中国の子会社・大桐製薬（中国）が3月31日付で、抗うつ剤フルボキサミンマレイン酸塩錠100mg（国内先発医薬品名「ルボックス/デプロメール」）の承認を現地で取得したと発表した。 同剤を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「比べちゃう朝」に聞いてほしい話 おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（3） 2026/4/24 04:59 製薬・卸決算、24日にスタート 海外動向や研究開発費など焦点 2026/4/24 04:30 リツキサンBSが適応拡大 サンド/協和キリン、ネフローゼ症候群で 2026/4/23 19:15 OBP-301、米国でFTに指定 オンコリスの腫瘍溶解ウイルス 2026/4/23 17:58 東和、三和化学に7億錠規模を製造委託 28年度までに 2026/4/23 17:00 自動検索（類似記事表示） ダイト、中国でイグラチモドの承認取得 3つ目の自社製品 2026/01/06 17:07 中国でエクメット後発品の承認取得 ダイト、4つ目の自社製品 2026/01/09 18:50 ダイト、中国でセレコキシブの承認取得 プレガバリンに次ぐ2剤目 2025/09/17 14:27 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 リポバス、レニベースなど販売中止に オルガノン、90年代の超大型品に幕 2025/10/16 04:30
