中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 保存する ダイトは3日、中国の子会社・大桐製薬（中国）が3月31日付で、抗うつ剤フルボキサミンマレイン酸塩錠100mg（国内先発医薬品名「ルボックス/デプロメール」）の承認を現地で取得したと発表した。 同剤を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 新製品や海外事業の伸長は 製薬企業・卸の中間決算、特許切れの影響も注目 2026/10/27 04:30 自動検索（類似記事表示） 中国でミオナール後発品の承認取得 ダイト、現地で6つ目の自社製品 2026/06/23 18:53 ダイト、中国でイグラチモドの承認取得 3つ目の自社製品 2026/01/06 17:07 中国でエクメット後発品の承認取得 ダイト、4つ目の自社製品 2026/01/09 18:50 セフィデロコル、中国で承認取得 塩野義 2026/01/08 20:23 スインプロイク、中国で承認取得 塩野義のOIC治療薬 2026/05/29 17:14
