中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 保存する ダイトは3日、中国の子会社・大桐製薬（中国）が3月31日付で、抗うつ剤フルボキサミンマレイン酸塩錠100mg（国内先発医薬品名「ルボックス/デプロメール」）の承認を現地で取得したと発表した。 同剤を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マラソンの救護所、連携が動く現場！ おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（5） 2026/5/14 04:59 【決算】武田、1.7％減収 ビバンセ、米国で後発品参入響く 2026/5/13 23:36 【決算】ツムラ、中国事業拡大で6.4％増収 26年3月期、現地企業の連結子会社化で 2026/5/13 23:29 日本化薬、がん新薬や製造受託を強化 28年度までの新中計、医薬事業を構造転換へ 2026/5/13 23:13 【決算】ロイヤルティー大幅減で営業赤字 生化学工業 2026/5/13 23:09 自動検索（類似記事表示） ダイト、中国でイグラチモドの承認取得 3つ目の自社製品 2026/01/06 17:07 中国でエクメット後発品の承認取得 ダイト、4つ目の自社製品 2026/01/09 18:50 ダイト、中国でセレコキシブの承認取得 プレガバリンに次ぐ2剤目 2025/09/17 14:27 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00
