ジニイズに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/3/17 18:18 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は17日付の通知で、インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパンのPD-1/PD-L1阻害薬「ジニイズ点滴静注500mg」(一般名=レチファンリマブ〈遺伝子組換え〉)を肛… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米地裁、ワクチン見直しを差し止め 懐疑派・ケネディ氏が主導 2026/3/17 17:14 石油関連製品の影響調査を依頼 産情課、中東情勢踏まえ 2026/3/17 16:25 座長に清家・元慶応義塾長 国民会議有識者12人内定、政府 2026/3/17 15:24 大阪大の費用誤り、座長預かりに 先進医療部会、脊髄髄膜瘤胎児手術で 2026/3/17 10:21 全結核菌株の収集、都道府県に要請へ 厚労省、疫学的分析の精度向上で 2026/3/17 10:20 自動検索(類似記事表示) タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 ゼップバウンド、最適使用推進GLを周知 厚労省 2025/03/18 16:54