ジニイズに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/3/17 18:18 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は17日付の通知で、インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパンのPD-1/PD-L1阻害薬「ジニイズ点滴静注500mg」（一般名＝レチファンリマブ〈遺伝子組換え〉）を肛… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/5/15 22:37 日本版EHDSの実現を 規制改革推進会議WGで指摘相次ぐ 2026/5/15 22:21 アムシェプリ保険適用、「喜ばしい」 上野厚労相 2026/5/15 16:20 OTC類似薬、現場負担軽減など巡り質疑 参院厚労委、与野党の委員が登壇 2026/5/15 10:38 予防接種法の提出、6月を視野 抗体製剤も対象に、厚労省が調整 2026/5/15 10:37 自動検索（類似記事表示） 「ミンジュビ」「ジニイズ」を同時発売 インサイト・バイオサイエンシズ 2026/03/18 12:02 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02
