ジニイズに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/3/17 18:18 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は17日付の通知で、インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパンのPD-1/PD-L1阻害薬「ジニイズ点滴静注500mg」(一般名=レチファンリマブ〈遺伝子組換え〉)を肛… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 産業界も1~3号委員と同じ立場に 維新・阿部氏、中医協改革で 2026/7/22 04:30 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/7/21 19:49 企業に成長投資の重視求める 株主還元優先の是正促す、経産省指針 2026/7/21 18:08 産業クラスター形成で強い経済 地域未来戦略を閣議決定、政府 2026/7/21 15:57 官民投資で「強い経済」実現 経済財政運営の抜本転換表明、骨太方針決定 2026/7/21 15:50 自動検索(類似記事表示) 「ミンジュビ」「ジニイズ」を同時発売 インサイト・バイオサイエンシズ 2026/03/18 12:02 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02