ジニイズに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/3/17 18:18 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は17日付の通知で、インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパンのPD-1/PD-L1阻害薬「ジニイズ点滴静注500mg」（一般名＝レチファンリマブ〈遺伝子組換え〉）を肛… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/4/24 22:35 健保法改正案、衆院厚労委で可決 中道、国民なども賛成 2026/4/24 22:35 費用対見直し含め「特許品の薬価維持を」 自民創薬PT、成長戦略で決議 2026/4/24 22:03 医療物資の安定供給「徹底対応を」 自民・合同会議、首相に緊急提言 2026/4/24 21:40 日独連携、感染症危機への備え強化 JIHS、独団体と覚書締結 2026/4/24 21:22 自動検索（類似記事表示） 「ミンジュビ」「ジニイズ」を同時発売 インサイト・バイオサイエンシズ 2026/03/18 12:02 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02
