ミムリットの承認遅れ、事務手続きが影響 厚労省、原因を説明 2026/3/24 20:54 保存する 厚生労働省は24日の薬事審議会後、第一三共のMMRワクチン「ミムリット」が23日付承認品目の一覧に含まれなかった理由について「生物学的製剤基準の告示に合わせて承認を考えているが、告示が間に合っていな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自維、社会保障協議は持ち越し 中医協改革、製薬の位置付け強化は前向きか 2026/6/18 21:07 骨太へ、薬価下支えなどを提言 自民・貼付剤議連 2026/6/18 20:28 OTC類似薬給付見直しで技術的検討会 医療保険部会が了承 2026/6/18 18:21 GLP-1、「ダイエット使用はリスク」 厚労省・安全対策部会で安川課長 2026/6/18 14:16 「一部保険外療養」の検討会、月内に初会合 厚労省が調整 2026/6/18 10:25 自動検索(類似記事表示) 第一三共、ミムリットが承認 約30年ぶり使用のMMRワクチン 2026/05/11 22:20 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/09/17 04:30 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30