ミムリットの承認遅れ、事務手続きが影響 厚労省、原因を説明 2026/3/24 20:54 保存する 厚生労働省は24日の薬事審議会後、第一三共のMMRワクチン「ミムリット」が23日付承認品目の一覧に含まれなかった理由について「生物学的製剤基準の告示に合わせて承認を考えているが、告示が間に合っていな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/09/17 04:30 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45