ミムリットの承認遅れ、事務手続きが影響 厚労省、原因を説明 2026/3/24 20:54 保存する 厚生労働省は24日の薬事審議会後、第一三共のMMRワクチン「ミムリット」が23日付承認品目の一覧に含まれなかった理由について「生物学的製剤基準の告示に合わせて承認を考えているが、告示が間に合っていな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 政府、MCM戦略を閣議決定 感染症有事対応を強化 2026/3/24 21:20 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/3/24 21:12 中東情勢でチャーター便手配など要望 日薬連、自民GE議連ヒアリングで 2026/3/24 15:24 欧米VCとのマッチング後押し 厚労省がイベント主催 2026/3/24 13:01 AMEDへの研究開発調整費に18億円 政府、第1回配分予定額 2026/3/24 12:46 自動検索（類似記事表示） バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/09/17 04:30 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45