ミムリットの承認遅れ、事務手続きが影響 厚労省、原因を説明 2026/3/24 20:54 保存する 厚生労働省は24日の薬事審議会後、第一三共のMMRワクチン「ミムリット」が23日付承認品目の一覧に含まれなかった理由について「生物学的製剤基準の告示に合わせて承認を考えているが、告示が間に合っていな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 高市首相、官民協議会に下部組織設置 官民投資ロードマップを具体化 2026/7/10 22:10 改正予防接種法案、成立に暗雲 野党は「延長なしでは難しい」 2026/7/10 21:52 「特化型AI」実用化へ支援 政府、創薬・警察など19分野 2026/7/10 18:06 エボラ熱、死者600人に 感染拡大は「史上最速」、コンゴ 2026/7/10 18:04 原料リュウコツ、輸出規制で入手困難に 厚労省、沈降炭酸カルシウムへの変更で通知 2026/7/10 17:09 自動検索（類似記事表示） 第一三共、ミムリットが承認 約30年ぶり使用のMMRワクチン 2026/05/11 22:20 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/09/17 04:30 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30
