ミムリットの承認遅れ、事務手続きが影響 厚労省、原因を説明 2026/3/24 20:54 保存する 厚生労働省は24日の薬事審議会後、第一三共のMMRワクチン「ミムリット」が23日付承認品目の一覧に含まれなかった理由について「生物学的製剤基準の告示に合わせて承認を考えているが、告示が間に合っていな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 処方薬以外のOTC類似薬は「約1000成分」 上野厚労相 2026/5/26 19:17 マイナポータル、薬情報画面を改善 直近100日以内を同一画面に表示 2026/5/26 19:16 「睡眠障害」、6月から標榜可能に 改正医療法施行令、29日に公布 2026/5/26 18:53 糖尿病の課題解決へ、議連立ち上げを準備 加藤前財務相、「重症化予防がポイント」 2026/5/26 10:15 米政府、市場拡大再算定は「不当」 知財保護の観点から問題視 2026/5/26 04:30 自動検索（類似記事表示） 第一三共、ミムリットが承認 約30年ぶり使用のMMRワクチン 2026/05/11 22:20 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/09/17 04:30 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30
