ミムリットの承認遅れ、事務手続きが影響 厚労省、原因を説明 2026/3/24 20:54 保存する 厚生労働省は24日の薬事審議会後、第一三共のMMRワクチン「ミムリット」が23日付承認品目の一覧に含まれなかった理由について「生物学的製剤基準の告示に合わせて承認を考えているが、告示が間に合っていな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 地域フォーミュラリ、「デメリット特になし」 厚労省が研修会 2026/10/22 10:32 「穿刺血」検査薬のOTC化、議論再開へ 厚労省、30日の医療機器・体外診断薬部会で 2026/10/22 10:31 第二部会、ヘルネクシオスなど一変了承 リンヴォックやツカイザも 2026/10/21 22:59 タブネオス、承認取り消しの可能性 キッセイに対する行政処分も 2026/10/21 22:47 AI普及加速へ、連絡会議が初会合 年内に行動計画、政府 2026/10/21 19:58 自動検索（類似記事表示） 第一三共、ミムリットが承認 約30年ぶり使用のMMRワクチン 2026/05/11 22:20 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 厚労省・小委、ミムリットの接種年齢了承 おたふくワクチン、基本方針部会で定期接種化検討へ 2026/07/22 19:47 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30
