ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/4/1 20:19 保存する 厚生労働省は、ワクチンや血液製剤の出荷前に行う品質確認の検査について、手続きの見直しを行う。医薬品医療機器等法(薬機法)関連省令の改正に伴う措置で、3月31日付の医薬局監視指導・麻薬対策課長通知で示… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 糖尿病の課題解決へ、議連立ち上げを準備 加藤前財務相、「重症化予防がポイント」 2026/5/26 10:15 米政府、市場拡大再算定は「不当」 知財保護の観点から問題視 2026/5/26 04:30 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/5/26 00:04 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/5/25 23:39 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/5/25 21:28 自動検索(類似記事表示) 血液製剤の抜き取り検査廃止 厚労省通知、ロットごとの書面審査へ移行 2026/05/08 17:51 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 蚊媒介感染症の特定予防指針改正へ 自治体の対応強化明記 2026/04/23 12:40 全結核菌株の収集、都道府県に要請へ 厚労省、疫学的分析の精度向上で 2026/03/17 10:20