徐放性製剤と腸溶性製剤、誤使用対策を 厚労省、Q＆Aを改正 2026/6/17 16:44 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は17日、事務連絡「『医療事故を防止するための医薬品の表示事項及び販売名の取扱いに関するQ＆A』の一部改正について」を、日本製薬団体連合会に宛てて発出… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 血糖自己測定検査薬、薬剤師の対面必須に NPhA、スイッチOTC化に向け要望書 2026/09/11 10:01 粉砕調整の持参薬、過量与薬で注意喚起 医療安全情報 2025/11/18 10:08 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41
