プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04 保存する 厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課は28日、要指導医薬品のプロピベリン塩酸塩(販売名「バップフォーレディ」「ユリレス」)が第1類医薬品に区分変更される見込みであることを踏まえ、変更から1年間は商品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 製薬4社、設備更新の国補助を要望 自民GE議連、工場老朽化でヒアリング 2026/8/21 19:43 医薬品等の保険適用相談会を開催 厚労省、京都と福岡で 2026/8/21 18:34 小児腫瘍治療電場療法、有効性は「評価困難」 先進医療B 2026/8/21 11:00 アルミ含有ワクチン、微粒子試験を省略可能 医薬品審査管理課が通知 2026/8/20 20:04 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/8/20 19:22 自動検索(類似記事表示) プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29 ロキソプロフェンなどで区分変更要望 一般用のリスク区分で 2026/06/19 10:21 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/07/30 10:47 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35