プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04 保存する 厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課は28日、要指導医薬品のプロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」「ユリレス」）が第1類医薬品に区分変更される見込みであることを踏まえ、変更から1年間は商品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 放射性医薬品、国内製造方策を議論へ 内閣府・原子力政策担当室が専門部会を設置 2026/4/16 21:48 AIデバイスやデジタルヘルスなど追加 政府・戦略分野分科会 2026/4/16 21:38 医療用手袋5000万枚放出 5月から「適時」、高市首相 2026/4/16 21:38 中東情勢でコスト増「薬価引き上げを」 Meiji ファルマ・小林会長、参院厚労委で 2026/4/16 20:46 中間年「凍結」、薬価引き上げを 国民民主・玉木代表が申し入れへ 2026/4/16 20:45 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 高齢者のPCV20定期接種、経過措置なし 市町村負担に配慮 2025/12/22 10:58 被験者募集で規制緩和通知、監麻課 必要範囲内の情報なら顧客誘引と見なさず 2026/03/31 21:11
