プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04 保存する 厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課は28日、要指導医薬品のプロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」「ユリレス」）が第1類医薬品に区分変更される見込みであることを踏まえ、変更から1年間は商品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 手足口病1.98、4週連続増加 6月1～7日 2026/6/22 11:26 ARI定点、45.32に減 6月1～7日 2026/6/22 11:26 コロナ定点、0.58に増 6月8～14日 2026/6/22 11:25 防風通聖散と大柴胡湯、セルメ税制対象外に 「痩身目的使用」を考慮、4年間の経過措置 2026/6/22 11:25 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/6/22 04:30 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29 ロキソプロフェンなどで区分変更要望 一般用のリスク区分で 2026/06/19 10:21 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続 厚労省部会、変更後のリスク区分検討 2026/05/18 10:38 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35
