プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04 保存する 厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課は28日、要指導医薬品のプロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」「ユリレス」）が第1類医薬品に区分変更される見込みであることを踏まえ、変更から1年間は商品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 買い上げや収入保障でMCM確保へ 健康局、予算206億円を投資枠で要求 2026/9/11 20:50 アトピーのプロアクティブ療法、対象外に 医療保険部会、一部保険外療養で 2026/9/11 20:45 医療データ2次利用、まとめ案を大筋了承 特定機能病院など、医療データ提供義務付けへ 2026/9/11 20:09 厚労省/PMDA、オルビスに正式参加 抗がん剤の国際共同審査 2026/9/11 20:07 官民協議会「施策検討・推進部会」設置へ 18日に初開催、ロードマップを具体化 2026/9/11 18:58 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29 ロキソプロフェンなどで区分変更要望 一般用のリスク区分で 2026/06/19 10:21 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/07/30 10:47
