プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/1/9 10:29 保存する 厚生労働省医薬局医薬安全対策課は8日までに、プロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」）を要指導医薬品から第1類医薬品へ移行する課長通知を発出した。 通知は5日付で、移行日は6日。2025年1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期品リストを訂正 厚労省、4月更新分 2026/3/13 18:30 出産費、全額保険で無償化 医療制度改革法案を決定、政府 2026/3/13 18:26 OTC類似薬、負担増へ 「一部保険外療養」新設で 2026/3/13 17:55 医薬品など「特定国依存」、必要な対策を 自民・イラン情勢合同会議 2026/3/13 13:51 健保法改正案を閣議決定 OTC類似薬で「一部保険外療養」 2026/3/13 12:27 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 アロチノロールのニトロソ検出で連絡 厚労省、対応など周知 2025/03/28 18:12 2品目が1日許容摂取量超え 赤色3号の自主点検結果、厚労省が部会に報告 2025/07/24 20:31