プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/1/9 10:29 保存する 厚生労働省医薬局医薬安全対策課は8日までに、プロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」）を要指導医薬品から第1類医薬品へ移行する課長通知を発出した。 通知は5日付で、移行日は6日。2025年1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 有事の承認プロセス迅速化を議論へ 厚労省・制度部会、27日の会合で 2026/10/26 04:30 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 プロピベリン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/09/15 10:02 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/07/30 10:47
