プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/1/9 10:29 保存する 厚生労働省医薬局医薬安全対策課は8日までに、プロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」）を要指導医薬品から第1類医薬品へ移行する課長通知を発出した。 通知は5日付で、移行日は6日。2025年1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 リーマスやエザルミアなど5成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/6/16 18:53 ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/6/16 13:44 ロードマップ踏まえ中医協で検討 イノベ評価で上野厚労相 2026/6/16 12:17 厚労省、GLP-1の適正使用で通知 製薬企業と都道府県へ 2026/6/16 12:17 戦略産業クラスター計画、素案を確認 自民PT、放射性薬や血液製剤の生産支援で 2026/6/15 20:20 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/05/27 09:57 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35
