プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/1/9 10:29 保存する 厚生労働省医薬局医薬安全対策課は8日までに、プロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」）を要指導医薬品から第1類医薬品へ移行する課長通知を発出した。 通知は5日付で、移行日は6日。2025年1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自民税調幹部に松本、古賀両氏 2026/10/5 18:06 消費税・定数削減論戦へ 臨時国会が召集 2026/10/5 18:05 薬事功労者に関薬協・吉田理事ら65人 厚労省、19日に表彰式 2026/10/5 17:22 危機管理投資の一つに健康医療安全保障 高市首相、所信表明演説で 2026/10/5 16:04 リアップリジェンヌX5、要指導薬へ 女性用ミノキシジル5％製剤 2026/10/5 10:12 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 プロピベリン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/09/15 10:02 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/07/30 10:47
