カルタヘナ、第一種使用の定例報告不要に 厚労省、通知とQ＆Aを改訂 2026/9/2 16:55 保存する 厚生労働省は1日、カルタヘナ法に基づく遺伝子組み換え生物等の取り扱いに関する医薬局長通知と同局医薬品審査管理課長・医療機器審査管理課長の連名通知、Q＆Aを改訂し、都道府県などに示した。医療機関で遺伝… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 腫瘍溶解ウイルス、臨床現場の負担軽減へ オンコリス、カルタヘナ承認書を受領 2025/12/12 15:10 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 厚労省、予防接種法改正に向け手続き 抗体製剤の定期接種化、部会提言を報告 2026/05/20 17:12
