レパーサ、最適使用GLを簡略版に 厚労省通知 2026/10/1 16:54 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は1日付の課長通知で、アムジェンのPCSK9阻害剤「レパーサ皮下注140mgペン」（一般名＝エボロクマブ〈遺伝子組換え〉）の最適使用推進ガイドライン（GL）を簡略版に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビエプチに最適使用推進GL 厚労省・医薬品審査管理課 2026/11/12 20:03 厚労省、即放性経口固形製剤のGL策定 生物学的同等性試験の国際調和で 2026/11/12 16:59 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 自動検索（類似記事表示） 【中医協】レパーサ、最適使用GLを簡略化 公知申請3件の保険適用も報告 2026/09/30 16:50 ビエプチに最適使用推進GL 厚労省・医薬品審査管理課 2026/11/12 20:03 キイトルーダの最適使用GLを改訂 厚労省 2026/02/19 18:54 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36
