つわり治療剤の国内P3を開始 持田製薬 2026/10/26 18:30 保存する 持田製薬は26日、妊婦のつわり治療剤候補「BON-001」(開発コード、一般名=ドキシラミンコハク酸塩/ピリドキシン塩酸塩)の国内臨床第3相(P3)試験を開始したと発表した。妊娠に伴う悪心・嘔吐があ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬、22.8%増収 ウプトラビなど伸長 2026/11/13 21:59 レケンビ皮下注を発売 エーザイ/米バイオジェン 2026/11/13 20:35 【決算】営業益12.4%増も計画未達 サワイHD、売上総利益が減少 2026/11/13 20:18 マイクロソフト障害、医薬品業界にも 厚労省、PMDAも注意呼びかけ 2026/11/13 20:06 【決算】ヘルニコアの米再申請「1年以上必要」 生化学・水谷社長 2026/11/13 20:02 自動検索(類似記事表示) つわり治療剤を導入、カナダ企業から 持田製薬 2025/12/15 18:45 つわり治療剤で産婦人科領域を強化 持田社長 2026/02/09 22:25 臍帯由来MSC、国内P3開始へ HLCと持田 2026/02/06 18:28 子宮筋腫対象の国内P3で主要項目達成 あすかのレルゴリクス配合剤 2026/06/22 17:39 B型肝炎追加の6種混合ワクチン、P3開始 Meiji ファルマ/KMバイオ 2026/03/26 13:11