厚労省 CU制度、導入も視野に検討へ 2010/8/17 04:30 保存する 厚生労働省は、ほかに代替治療の存在しない重篤な患者で、治験中の医薬品を一定の要件の下で選択できる「コンパッショネート・ユース」（CU＝人道的使用）の制度化に向けた検討を今年度中に開始する。未承認薬へ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 未承認薬・適応外薬 | 特集・連載一覧 全て表示 中医協 未承認薬の患者アクセス改善へ具体策検討 2010/9/8 18:04 未承認・適応外薬 ファイザーがメトロニダゾールに開発意思 2010/9/7 17:38 日本リリー 「ジェムザール」を卵巣がん適応で公知申請 2010/9/6 16:46 中外 ゼローダ 「進行・再発胃がん」で公知申請 2010/9/2 14:58 日本化薬 ハイカムチン 卵巣がん適応を公知申請 2010/9/1 18:01 厚労省・事務連絡 公知申請、事前評価の1カ月内に 2010/9/1 15:11 第二部会 3成分の公知申請了承、30日付で保険可に 2010/8/30 20:21 第一部会 事前評価の2成分「公知が妥当」、保険適用へ 2010/8/26 22:23 適応外薬 開発要請で効能追加、「再算定の該当ない」との見方 2010/8/26 18:58 中医協 公知申請での保険適用、全会一致で了承 2010/8/25 19:13 自動検索（類似記事表示） ロス品のトリファロテン、開発企業公募 厚労省 2025/09/03 19:39 ドラッグロス、必要性高いものは11品目 未承認薬検討会議、グループAを評価 2025/05/09 21:59 未承認薬の開発企業を公募 厚労省・検討会議の要請5品目で 2025/05/20 21:08 【連載〈14〉】AIなど新領域の課題検討へTF設置 知的財産委員会 2025/09/18 04:30 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/03/03 16:53