持田製薬 次期主力品のレクサプロが承認取得 2011/4/22 17:54 保存する 持田製薬は22日、次期主力品と位置付ける選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）の抗うつ剤「レクサプロ錠10mg」（一般名＝エスシタロプラムシュウ酸塩、開発番号＝MLD-55）の製造販売承認を取… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 4月22日付新薬承認 | 特集・連載一覧 全て表示 塩野義 「フィニバックス」新用量の承認取得 2011/4/25 15:03 ジェンザイム サイモグロブリンに「腎移植後の急性拒絶反応」追加 2011/4/25 14:28 ヤンセン 疼痛治療の「トラムセット配合錠」が承認 2011/4/25 14:27 日本BI 1日1回投与の「ミラペックス」が承認 2011/4/25 14:27 ノバルティス/小野 国内初の貼付剤AD薬リバスチグミンが承認 2011/4/22 19:57 キッセイ薬品 2型糖尿病の配合薬「グルベス」が承認 2011/4/22 19:29 厚労省 リクシアナ錠など新医薬品33品目承認 2011/4/22 19:27 第一三共 抗Xa剤エドキサバン、VTE予防で承認取得 2011/4/22 19:20 中外製薬 持続型ESA「ミルセラ」 国内で承認 2011/4/22 18:36 4月22日付新薬承認 2011/4/22 18:33 自動検索（類似記事表示） 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40 必要な特許満了品の安定供給策を要望へ 東和・吉田社長、GEだけの使用促進は終了 2026/07/08 21:32 アレジオン眼瞼クリームを共同販促 参天/杏林、8月めどに開始 2026/07/13 18:00 ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾 2026/02/17 04:30 薬価削除506品目、低需要品を各社が整理 日刊薬業分析 2025/10/31 04:30
