厚労省 リクシアナ錠など新医薬品33品目承認 2011/4/22 19:27 保存する 厚生労働省は22日付で、第一三共の直接Xa阻害剤「リクシアナ錠」（一般名＝エドキサバントシル酸塩水和物）など、3月25日の薬事・食品衛生審議会薬事分科会で了承された新医薬品33品目を正式承認した。中… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 4月22日付新薬承認 | 特集・連載一覧 全て表示 塩野義 「フィニバックス」新用量の承認取得 2011/4/25 15:03 ジェンザイム サイモグロブリンに「腎移植後の急性拒絶反応」追加 2011/4/25 14:28 ヤンセン 疼痛治療の「トラムセット配合錠」が承認 2011/4/25 14:27 日本BI 1日1回投与の「ミラペックス」が承認 2011/4/25 14:27 ノバルティス/小野 国内初の貼付剤AD薬リバスチグミンが承認 2011/4/22 19:57 キッセイ薬品 2型糖尿病の配合薬「グルベス」が承認 2011/4/22 19:29 第一三共 抗Xa剤エドキサバン、VTE予防で承認取得 2011/4/22 19:20 中外製薬 持続型ESA「ミルセラ」 国内で承認 2011/4/22 18:36 4月22日付新薬承認 2011/4/22 18:33 持田製薬 次期主力品のレクサプロが承認取得 2011/4/22 17:54 自動検索（類似記事表示） 維持・引き上げが過半数 各社主力品の改定率、本紙調査 2025/03/12 04:30 【中医協】ゼップバウンド収載へ ピーク時319億円、投与期間は最大72週間 2025/03/12 21:36 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19