スイス・ロシュ アクテムラ皮下注、プラセボ比で有意差 2012/7/27 19:16 保存する スイス・ロシュは27日、関節リウマチ(RA)治療薬「アクテムラ」(一般名=トシリズマブ)の皮下注製剤をプラセボと比較した臨床第3相(P3)試験の結果を発表した。投与24週時点で痛みや腫れのある関節数… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「アクテムラ」のP3試験で主要評価項目達成 巨細胞性動脈炎の適応拡大で 2016/11/14 19:08 自動検索(類似記事表示) トレムフィア皮下注、在院・処置時間短縮に 杏林大・久松教授、J&J説明会で 2026/03/23 20:31 イコトロキンラ、ソーティクツに優位性 2つの国際P3の結果から、米J&J 2025/10/02 17:44 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56