スイス・ロシュ アクテムラ皮下注、プラセボ比で有意差 2012/7/27 19:16 保存する スイス・ロシュは27日、関節リウマチ(RA)治療薬「アクテムラ」(一般名=トシリズマブ)の皮下注製剤をプラセボと比較した臨床第3相(P3)試験の結果を発表した。投与24週時点で痛みや腫れのある関節数… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「アクテムラ」のP3試験で主要評価項目達成 巨細胞性動脈炎の適応拡大で 2016/11/14 19:08 自動検索(類似記事表示) トレムフィア皮下注、在院・処置時間短縮に 杏林大・久松教授、J&J説明会で 2026/03/23 20:31 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/08/26 23:14 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/08/25 00:34 イコトロキンラ、ソーティクツに優位性 2つの国際P3の結果から、米J&J 2025/10/02 17:44 ルンセキミグ、国際P2bで主要項目未達 仏サノフィ、アトピー性皮膚炎で 2026/04/15 21:25