製薬協
協キリ・ノ社の臨床研究問題、コード委で検討
協和発酵キリンが腎性貧血治療剤「ネスプ」の臨床研究に不正関与していた問題と、ノバルティス ファーマが白血病治療薬関連の4臨床研究（SIGN試験以外）に不適切に関与していた問題で、日本製薬工業協会は2…
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ディオバン論文・タシグナ臨床試験問題（記事まとめ） | 特集・連載一覧
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ノバルティス
副作用報告遅延で社内調査結果をPMDAに提出 因果関係否定できない症例が1300増に
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厚労省
添付文書の最新知見反映、義務化でGL発出へ ノ社問題背景に社内の「情報共有」念押し
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田村厚労相
ノバルティス社に「さらなる行政処分含め検討」
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ノバルティス
改善計画書を提出、副作用報告を業務目標に反映
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日本血液学会
ノ社関与、学会発表時に｢明らかにすべきだった｣ SIGN試験で報告書、COI開示厳格化へ
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厚労省
副作用報告の徹底を通知へ、ノ社行政処分受け
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厚労省
ノ社に業務改善命令、CML治療薬で副作用報告遅延 最大4年2カ月、添付文書への記載なし例も
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厚労省
ノバルティスに改善命令へ、副作用報告義務違反で
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ブリストル
スプリセル臨床研究問題、第三者の調査機関を決定
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ブリストル
スプリセル臨床研究で第三者調査開始を決定 東京大指摘の不適切関与「把握せず」